ירושלים, 22 בינואר 2026 (TPS-IL) — הסטארט-אפ הישראלי בתחום המכשור הרפואי, Trisol Medical, דיווח על תוצאות חיוביות ממחקר היתכנות מוקדם (Early Feasibility Study) שאושר על ידי ה-FDA האמריקאי, עבור מערכת החלפת המסתם הטריקוספידדי באמצעות צנתר, המיועדת לחולים עם אי-ספיקה טריקוספידלית חמורה עד קיצונית.
החברה, הממוקמת ביוקנעם, מסרה כי 22 מטופלים בסיכון גבוה טופלו במרכזים רפואיים מובילים בארה"ב, והראו פרופיל בטיחות חיובי ושיפורים תפקודיים משמעותיים. בטווח של 30 יום ועד 12 חודשים, המטופלים הדגימו ירידה בדליפת המסתם, שיפור באיכות החיים, מצב טוב יותר של אי-ספיקת לב, ושיפור בתפקוד החדר הימני. פחות מ-5 אחוזים נזקקו לקוצב לב קבוע.
Trisol השלימה גיוס מטופלים באמצעות גישה טרנס-ג'וגולרית ומתקדמת בגיוס עם מערכת אספקה טרנס-פמורלית שפותחה לאחרונה.