יום שלישי, 9 יוני 2026

בית החולים שניידר לילדים

בריאות 5 שעות לפני חדש

תינוק ישראלי קיבל את הטיפול הגנטי הראשון לאפילפסיה גנטית נדירה

תינוק בן 8 חודשים בישראל קיבל את הטיפול הגנטי הניסיוני הראשון לאפילפסיה נדירה הקשורה ל-WWOX בבית החולים שניידר לרפואת ילדים בפתח תקווה.