תינוק ישראלי קיבל את הטיפול הגנטי הראשון לאפילפסיה גנטית נדירה
תינוק בן 8 חודשים בישראל קיבל את הטיפול הגנטי הניסיוני הראשון לאפילפסיה נדירה הקשורה ל-WWOX בבית החולים שניידר לרפואת ילדים בפתח תקווה.
תינוק בן 8 חודשים בישראל קיבל את הטיפול הגנטי הניסיוני הראשון לאפילפסיה נדירה הקשורה ל-WWOX בבית החולים שניידר לרפואת ילדים בפתח תקווה.