מחקר חדש: "עקב אכילס" גנטי בתאי סרטן

מאת TPS-IL • 21 בינואר 2026

ירושלים, 21 בינואר 2026 (TPS-IL) — מחקר ישראלי חדש מציע הסבר אפשרי מדוע סוגי סרטן מסוימים הופכים אגרסיביים יותר עם הזמן, ומצביע על חולשה שניתן יהיה לנצל בעתיד לטיפול.

חוקרים הסבירו לשירות העיתונות של ישראל כי המנגנון הגנטי המאפשר לגידולים לגדול במהירות עצומה עלול גם לגרום נזק ל-DNA שלהם. בעוד שהחוסר יציבות מזין את התקדמות הסרטן המהירה, הוא עלול גם לחשוף פגיעויות חדשות לטיפולים עתידיים.

“זיהינו מנגנון שבאמצעותו תאי סרטן מפעילים לחץ על ה-DNA שלהם. ומיפינו, לראשונה, שברים ב-DNA של תא הסרטן. הראינו שהם ממוקמים בגנים שתא הסרטן אינו יכול לשרוד בלעדיהם”, אמר פרופסור רמי עקיליאן מהאוניברסיטה העברית בירושלים לTPS-IL. עקיליאן היה מוביל המחקר.

“ככל שהגידול מתקדם, נגרמים יותר שברים, והתא מתגבר עליהם ביעילות אך לא באופן מושלם. וכאן אנחנו יכולים לעקוף אותו, בתקווה”, הוא הסביר. “זו גם חוזקה וגם חולשה של התא. אז אם נוכל להפעיל יותר שברים ואז לעכב את התיקון, נוכל אולי לגרום לתא הסרטן להרוס את עצמו.”

במרכז המחקר, שפורסם בכתב העת המדעי Science Advances, עומדים מבנים המכונים "סופר-אנצ'נסרים" (super enhancers). אלו אזורי בקרה גנטיים עוצמתיים הפועלים כמו מגדשי טורבו, הדוחפים גנים מסוימים לפעול ברמות גבוהות במיוחד. בתאים בריאים, פעילות אינטנסיבית כזו נדירה ומבוקרת בקפידה. בתאי סרטן, לעומת זאת, סופר-אנצ'נסרים נחטפים לעיתים קרובות כדי לשמור על גנים המקדמים גדילה פועלים באופן קבוע.

המדענים מצאו שהפעילות הבלתי פוסקת באה במחיר. על ידי דחיפת גנים לעבוד שעות נוספות, תאי סרטן יוצרים לחץ פיזי על ה-DNA שלהם. באמצעות טכניקות מיפוי גנום מתקדמות, החוקרים מצאו שחלק מהנזקים החמורים ביותר ל-DNA, הידועים כשברים דו-גדיליים, מתרחשים שוב ושוב באזורים הנשלטים על ידי סופר-אנצ'נסרים. שברים אלו הם בין סוגי הנזק הגנטי המסוכנים ביותר שתא יכול לספוג.

בעוד שתאי סרטן מסוגלים לעיתים קרובות לתקן נזק זה, התהליך אינו תמיד מדויק. לאורך זמן, מחזורים חוזרים ונשנים של שבירת DNA ותיקון עלולים להכניס שגיאות, המובילות למוטציות חדשות. זה עוזר להסביר כיצד גידולים צוברים שינויים גנטיים, מסתגלים לתנאים עוינים כמו כימותרפיה, והופכים אגרסיביים יותר.

ההשלכות חורגות מהבנת ביולוגיית הסרטן. מכיוון שגידולים מסתמכים במידה רבה על אזורים גנטיים אלו הנמצאים תחת לחץ יתר, הם עשויים להיות רגישים במיוחד שם, אמר עקיליאן.

על ידי פיתוח תרופות המפריעות לפעילות סופר-אנצ'נסרים, מדענים יוכלו להחליש באופן ספציפי תאי סרטן מבלי להשפיע על תאים רגילים, מכיוון שתאים בריאים אינם מסתמכים על תהליכים גנטיים קיצוניים אלו. ניתן יהיה גם לתכנן טיפולים להגברת שברי DNA או לעיכוב מנגנוני תיקון, ובכך לדחוף את תאי הסרטן מעבר ליכולת התיקון שלהם ולגרום להם למות – למעשה, להשתמש במנגנון הגדילה של התא נגדו.

יתר על כן, על ידי התערבות במחזור לחץ-תיקון ה-DNA, טיפולים יוכלו פוטנציאלית להאט את התפתחות העמידות, מה שהופך שליטה ארוכת טווח בסרטן להישגית יותר.

“זו השלב הבא. אנחנו רוצים לקחת את ההבנה המולקולרית הבסיסית הזו ולתרגם אותה טיפולית לטיפולים שיכולים להשמיד באופן סלקטיבי תאי סרטן אלימים. אנחנו יכולים להשתמש במנגנון של תאי הסרטן נגדם”, אמר עקיליאן.