תרופה של רדהיל ביופארמה קיבלה דחיפה מה-FDA לטיפול בסרטן ילדים
תרופת הניסוי של רדהיל ביופארמה, אופגניב, קיבלה מה-FDA סיווג של מחלה נדירה בילדים לטיפול בנוירובלסטומה בילדים.
מנהל המזון והתרופות האמריקאי
חברת המכשור הרפואי הישראלית אייס-קיור קיבלה אישור FDA למחקר לאחר שיווק לסרטן השד
מערכת ה-ProSense של IceCure Medical, טיפול זעיר פולשני לסרטן השד, נמצאת כעת בבחינת ה-FDA במסגרת מחקר פוסט-שיווקי בשם "ChoICE".
MeMed הישראלית זכתה באישור FDA למכשיר בדיקה מבוסס בינה מלאכותית לזיהוי זיהומים
מבחן ה-MeMed BV Flex מבוסס הבינה המלאכותית של חברת MeMed מחיפה, המבחין בין זיהומים חיידקיים לנגיפיים תוך 15 דקות, זכה להכרה כ"מכשיר פורץ דרך" על ידי ה-FDA.
ניווט